Февруари е вториот и најкраткиот месец во годината, а за лицата со ретки болести е месецот кога тие гласно кажуваат што значи да си „редок“, со сите попатни предизвици. Особено што одново и одново се борат за терапија. Бараат и да не се заложници на долги и комплицирани административни процедури, туку здравствениот и социјален систем … Continue reading [Интервју] Весна Алексовска: Борба за лекови, услуги и права на лицата со ретки болести